Thema's
- Actualité
- Actualités médicales
- Chirurgie générale
- Anesthésie
- Néphrologie
- Néonatologie
- Médecine du sport
- Neurochirurgie
- Neurologie
- Ophtalmologie
- Pédiatrie
- Urologie
- Médecine du travail
- Psychiatrie
- Gériatrie
- Psychologie
- Radiologie
- Rhumatologie
- Cardiologie
- Pheumologie
- Orl
- Médecine familiale
- Médecine interne
- Urgences
- Santé mentale
- Soins intensifs
- Médecine physique
- Médecine légale
- Pharmacologie clinique et médecine pharmaceutique
- Microbiologie
- Hématologie
- Chirurgie buccale et maxillo-faciale
- Kinésithérapie
- Dermatologie
- Diabétologie
- Endocrinologie
- Oncologie
- Gastro-entérologie
- Génétique
- Infectiologie
- Médecine plastique, esthétique et reconstructive
- Infirmier
- Biologie clinique
- Orthopédie
- Vih
- Petites annonces
- Diagnostic & traitement
- Prévention & Santé publique
- Réglementation médicale
- Pratique & Organisation
- Formation
- Science & Innovation
- Soignants & Société
DoxyPEP: l’efficacité dépend de l’adhésion
27/10/2025
De nouvelles données issues de l’essai ANRS 174 DOXYVAC, montrent, dans le cadre de la stratégie DoxyPEP, une corrélation nette entre l’exposition régulière à la doxycycline et la réduction des infections à chlamydia et syphilis. La gonorrhée, pour sa part, demeure peu influencée par le niveau d’adhésion.
Cabotégravir-rilpivirine LA: quand une méta-analyse des données en vie réelle vient conforter les résultats des essais cliniques
27/10/2025
Une revue systématique de la littérature scientifique internationale menée par la Pre Chloé Orkin (Queen Mary University, Londres) confirme la solidité du traitement injectable à longue durée d’action associant cabotégravir- rilpivirine en conditions de vie réelle.
Cabotégravir-rilpivirine: efficace chez les patients du « premier jour »
27/10/2025
Une étude espagnole basée sur la cohorte RELATIVITY montre que le passage vers un traitement injectable à longue durée d’action associant cabotégravir-rilpivirine (CAB/RPV) assure une suppression virale durable chez les jeunes adultes infectés à la naissance.
Vieillir avec le VIH n’est plus un frein au bien-être global
27/10/2025
Les personnes vivant avec le VIH qui bénéficient d’un traitement antirétroviral efficace et dont la charge virale est durablement indétectable peuvent vieillir sans perte notable de qualité de vie, tant sur le plan physique que mental, par rapport à la population générale.
Simplifier sans compromettre: efficacité virologique confirmée pour le duo islatravir-lénacapavir en prise orale hebdomadaire r per week
27/10/2025
Présentée lors du congrès de l’EACS 2025, une étude de phase 2 a focalisé l’intérêt du monde scientifique en démontrant qu’un traitement antirétroviral en prise orale hebdomadaire associant islatravir et lénacapavir a permis le maintien d’une suppression virale complète
Étude CLARITY: acceptabilité, préférence et tolérance locale du cabotégravir et du lénacapavir après une injection unique
27/10/2025
Lors du congrès EACS, la présentation des résultats de l'étude randomisée en cross over CLARITY ont apporté un éclairage très attendu sur la tolérance locale, l’acceptabilité des injections et les préférences entre deux antirétroviraux à longue durée d’action.
Enfants vivant avec le VIH : l’âge et la dénutrition constituent des facteurs potentiels d’échec thérapeutique
05/09/2025
L’essai international ODYSSEY confirme l’efficacité supérieure du dolutégravir en première ligne pédiatrique, mais met aussi en évidence certains facteurs prédictifs d’échec thérapeutique.
HRF-10071: un nouvel inhibiteur de maturation testé pour la première fois chez l’humain
05/09/2025
Lors de l’IAS 2025 à Kigali, les données d’une étude réalisée en Inde ont révélé les résultats cliniques de l’HRF-10071 testé pour la première fois chez l’humain.
Traitements antirétroviraux intermittents : efficaces chez l’adulte, mais pas chez les adolescents africains
05/09/2025
Efficacité des schémas intermittents de traitement antirétroviral: des stratégies sûres et efficaces chez les adultes vivant avec une infection VIH bien contrôlée, mais inadaptées pour les adolescents en Afrique.
Des provirus défectifs pas si inoffensifs que ça !
05/09/2025
Les provirus défectifs d’un même individu seraient capables de fusionner pour recréer un virus VIH-1 infectieux, selon les travaux menés in vitro par Imanichi H.
Étude IMPALA: CAB/RPV LA efficace chez des adultes avec un mauvais contrôle viral en Afrique subsaharienne
05/09/2025
IMPALA a démontré que les traitements injectables à longue durée d’action combinant cabotégravir et rilpivirine pouvaient rivaliser avec les schémas oraux traditionnels ancrés sur le dolutégravir.
Étude VOLITION: confirmation de l’efficacité virologique rapide et homogène de DTG/3TC chez les patients naïfs de TAR
05/09/2025
Le Dr Cordova (IDEAA Foundation, Argentine) lève le voile sur les données intermédiaires, après 16 semaines de suivi, de l’étude de phase 3b VOLITION, qui évalue la phase de suppression virologique chez des adultes naïfs de TAR recevant DTG/3TC.
Des millions de préservatifs et médicaments bloqués à Geel par la Maison Blanche
05/09/2025
Une offensive diplomatique de la Belgique n'a pas permis d'obtenir le déblocage de millions de préservatifs et de médicaments anti-VIH de l'organisation gouvernementale américaine USAID dans un entrepôt à Geel (province d'Anvers).
- Premium
Comment abordez-vous la question des consommations en consultation ?
02/09/2025
Un guide destiné aux médecins généralistes et à leurs patients vise à favoriser le dialogue en consultation autour des consommations de tous types.
Feu vert de la Commission européenne à la PrEP de Gilead
27/08/2025
La Commission européenne a donné son feu vert à la commercialisation dans l'Union européenne du nouveau traitement préventif du laboratoire américain Gilead contre le virus du sida (VIH)
PrEP : MK-8527, une alternative attractive aux injections
26/08/2025
Résultats prometteurs d’une étude de phase II multicentrique, en double aveugle, évaluant la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique d’un nouvel INTTI, MK-8527.
Face au gain pondéral sous TAR, changer d’antirétroviral: DO-IT or not ?
26/08/2025
Modifier un traitement antirétroviral contenant une (ou des) molécule supposée entraîner un gain pondéral offre-t-il une réelle opportunité de limiter la prise de poids?
Vers une nouvelle ère pour la PrEP : feu vert de l’OMS au lénacapavir deux fois par an
26/08/2025
L’OMS a officialisé de nouvelles recommandations intégrant le lénacapavir, administré tous les six mois, comme option additionnelle de PrEP.
Cabotégravir et grossesse : issues maternelles et néonatales
26/08/2025
Une étude présentée dans le cadre de l’IAS 2025 s’est intéressée à l’évolution des grossesses et au devenir des nouveau-nés exposés au cabotégravir, que ce soit dans le cadre de la PrEP ou d’un traitement antirétroviral.
Facteurs prédictifs d’un gain pondéral sous TAR : au-delà des molécules, le patient
26/08/2025
Les résultats d’une étude observationnelle et rétrospective américaine révèlent que les facteurs prédictifs majeurs d’un gain pondéral significatif sous traitement antirétroviral sont principalement liés au patient.