Spondylartritis ankylosans: een parcours met hindernissen
Zweedse onderzoekers hebben het therapeutische traject van 1700 patiënten met spondylartritis ankylosans gedurende 5 jaar gevolgd op grond van de voorschriften voor een eerste biologisch DMARD. Beschrijving met een parcours met hindernissen in een landschap dat voortdurend verandert.
Hoe is de situatie na vijf jaar behandeling? Na 1 jaar behandeling kreeg 74% van de patiënten nog altijd het aanvankelijk voorgeschreven biologische DMARD. Na 5 jaar was dat nog maar 38%. Bij de andere patiënten werd het volledige gamma van biologische DMARD's geëxploreerd. Na 5 jaar kreeg 23% een tweede product, was 6% al aan hun derde product toe en 5 % aan hun vierde (of volgende). De overige 4% was overgeschakeld van een biologisch DMARD op een conventioneel DMARD. Ernstiger is evenwel dat 24% na vijf jaar geen DMARD meer innam. Nog een andere vaststelling, slechts 5% van de patiënten had de behandeling stopgezet omdat ze in remissie waren of omdat ze weinig last hadden van hun spondylartritis ankylosans.
Ref: Lindström U. et al. OP0024. EULAR 2018