Overleving en prognostische factoren bij pulmonale hypertensie door sclerodermie
Franse auteurs hebben een systematische review met meta-analyse uitgevoerd van de gevolgen van pulmonale hypertensie bij sclerodermie. Pulmonale hypertensie is inderdaad een frequente complicatie van sclerodermie.
Bij een meta-analyse van 22 studies met in het totaal 2244 patiënten bedroeg de 3 jaarsoverleving gemiddeld maar 52%. De overleving van die patiënten correleerde sterk met de hemodynamische metingen van de ernst van de pulmonale hypertensie, maar niet met de tijd dat de patiënten in de studie waren opgenomen. Alle prognostische factoren die typisch worden waargenomen bij idiopathische pulmonale hypertensie, zoals de afstand die in 6 minuten kan worden afgelegd, en de druk in het rechter atrium, waren ook prognostische factoren bij pulmonale hypertensie door sclerodermie.
(referentie: Lefèvre G et al. Arthritis & Rheumatism. 2013;65:2412)