CVA: 22 nieuwe genetische risicofactoren ontdekt
Een nieuw grootschalig genetisch onderzoek heeft 22 nieuwe risicoloci voor cerebrovasculair accident (CVA) ontdekt. Dat zou ons op het spoor kunnen zetten van een nieuwe behandeling voor CVA en dementie.
Een internationaal researchconsortium heeft een meta-analyse uitgevoerd van 29 studies bij in het totaal 521 612 mensen (67 162 met een CVA en 454 450 controlepersonen).
Door analyse van miljoenen genetische varianten hebben de vorsers 22 nieuwe risicoloci voor CVA ontdekt, wat het totaal nu brengt op 32.
Door middel van genetische risicoscores en linkage-disequilibriumscoreregressie hebben we in individuele loci voorts gedeelde genetische variatie met verwante vasculaire trekken gevonden zoals de bloeddruk, cardiale trekken en veneuze trombo-embolie.
Elf nieuwe vatbaarheidsloci wijzen op mechanismen waarvan we nog niet wisten dat ze meespelen bij de pathofysiologie van CVA.
De risicoloci voor CVA bieden uitzicht op meerdere therapeutische targets, vooral voor een antitrombotische behandeling.
Dr. Sudha Seshadri, een van de coauteurs, voegde er nog aan toe dat de studie ons ook op het spoor kan zetten van nieuwe behandelingen voor dementie. Herhaalde CVA's kunnen immers een dementie bewerkstelligen.
(referentie: Nature Genetics, 12 maart 2018, doi: 10.1038/s41588-018-0058-3)