Lotus en MS
Neen, geen nieuwe fabel, maar wel een biomarker die al in een vroeg stadium een ongunstige evolutie van MS zou kunnen voorspellen. LOTUS zou dat kunnen zijn.
Enige tijd geleden werd aangetoond dat nogo-receptoren verantwoordelijk zijn voor de rijping en de veroudering van de hersenen. Bij transgene muizen zonder nogo-receptor blijft het centrale zenuwstelsel jong. Multiple sclerose (MS) wordt gewoonlijk beschouwd als een auto-immuunziekte. Hoewel de diagnostische hypothesen elkaar niet uitsluiten, hebben vorsers toch onderzocht of er een verband bestaat tussen de concentratie van een nogo-1-receptorantagonist, LOTUS (Lateral Olfactory Tract Usher Substance) genaamd, in het cerebrospinale vocht en de klinische evolutie van MS. Mocht dat het geval zijn, zou dat een biomarker van de evolutie van de ziekte kunnen zijn.
De auteurs hebben een retrospectieve studie uitgevoerd van CSV-monsters van 27 controlepersonen, 40 MS-patiënten, 22 patiënten met amyotrofe laterale sclerose (ALS) en patiënten met een multisystemische atrofie. De MS-patiënten werden in verschillende groepen ingedeeld: relapsing remitting MS (RRMS) en secundair progressieve MS. RRMS werd verder ingedeeld in relapsing MS en remitting MS. De concentratie van LOTUS werd kwantitatief bepaald met specifieke antistoffen.
De vorsers hebben vastgesteld dat de LOTUS-concentratie in het CSV bij patiënten met een relapsing MS lager was dan bij de controlepersonen. De concentratie bij patiënten in remissie was vergelijkbaar. De LOTUS-spiegel was ook lager bij patiënten met een progressieve MS dan bij patiënten in remissie. Bij de andere neurodegeneratieve aandoeningen was de LOTUS-spiegel normaal.
De LOTUS-spiegel in het CSV zou dus een biomarker van de evolutie van MS kunnen zijn. LOTUS zou de axonale degeneratie kunnen veroorzaken die wordt waargenomen bij een recidiverende MS en een progressieve MS.