Jonge patiënten met de ziekte van Parkinson en multiple sclerose in het parlement
Vandaag, 13 februari, trekken jonge patiënten met de ziekte van Parkinson of multiple sclerose (MS) naar het parlement in de commissie voor volksgezondheid om de regering erop te wijzen dat er dringend maatregelen moeten worden genomen aangepast aan hun noden.
Het betreft een gemeenschappelijk initiatief van de politieke partijen sp.a, CD&V en OpenVLD en verschillende patiëntenverenigingen (Association Parkinson, Vlaamse Parkinsonliga, Ligue belge de la SEP en MS-Liga). Ze zullen de parlementsleden vragen om specifieke maatregelen te nemen die de patiënten in staat stellen om langer te blijven werken ondanks hun ziekte, om de strijd aan te gaan tegen onterecht ontslag, om psychologische begeleiding terug te betalen en om multidisciplinaire zorg te voorzien.
De patiëntenverenigingen benadrukken dat die maatregelen in feite geld zouden kunnen opbrengen. Met gespecialiseerde kinesitherapie bijvoorbeeld zouden ze langer actief en gezond kunnen blijven en zouden ze dus ook langer kunnen blijven werken. Die jonge patiënten vragen ook dat er eindelijk werk wordt gemaakt van een gespecialiseerde opvang zodat ze niet meer in rusthuizen voor bejaarden belanden.
Het aantal jonge patiënten met die aandoeningen is niet zo laag. Van de 35 000 parkinsonpatiënten in ons land heeft 15% de ziekte opgelopen voor de leeftijd van 55 jaar en dat cijfer stijgt gestaag. België telt 12 000 MS-patiënten, van wie 20% jonger is dan 40 jaar.