EEFA trekt aan, administratieve drempels blijven

Midden vorige week was het aantal geregistreerde aanvragen voor de Early and Equitable Fast Access-procedure (EEFA) opgelopen tot 102. Dat antwoordde minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke op een vraag van Nawal Farih (cd&v) die pleit voor een eenvoudigere toegang voor artsen en minder registratiewerk voor ziekenhuisapothekers. In 2027 volgt een evaluatie.

De EEFA-procedure moet patiënten met een onbeantwoorde medische nood sneller toegang geven tot innovatieve geneesmiddelen, nog vóór de reguliere terugbetaling. Voor het programma werd volgens Kamerlid Nawal Farih een budget van 25 miljoen euro vrijgemaakt. Toch bereiken haar signalen dat de administratieve belasting artsen en ziekenhuisapothekers ontmoedigt om de procedure te gebruiken.

Volgens Farih werden tot nu toe slechts vier geneesmiddelen voor veertien patiënten in het programma opgenomen. Vandenbroucke legde recentere cijfers voor, die volgens hem aantonen dat het gebruik toeneemt. Sinds maart 2026 werden vier kaderbeslissingen genomen: drie voor oncologische indicaties, waaronder kleincellige longkanker en triple-negatieve borstkanker, en één voor de zeldzame nierziekte IgA-nefropathie.

102 aanvragen

Tussen 15 juli en 1 oktober werden 49 geldige individuele aanvragen ingediend. De bevoegde commissie nam 31 positieve en twee negatieve beslissingen. Op 6 oktober waren nog zestien aanvragen in behandeling. Op diezelfde datum werden 29 patiënten via EEFA behandeld. Twee dossiers waren inmiddels door de behandelende arts afgesloten. In totaal hadden dus 31 patiënten kosteloos toegang gekregen tot een innovatief geneesmiddel vóór de reguliere terugbetaling.

Het aantal geregistreerde aanvragen steeg vervolgens verder tot 102 op 4 november. Dat cijfer betreft aanvragen en mag dus niet worden gelijkgesteld aan het aantal goedgekeurde dossiers of behandelde patiënten. “Er is dus wel dynamiek”, besloot Vandenbroucke.

Farih legde de minister nog twee concrete voorstellen uit de sector voor om de administratieve belasting te verminderen. Een eerste knelpunt is de toegang tot de toepassing. Volgens Farih moeten artsen en ziekenhuisapothekers eerst toestemming van hun ziekenhuis krijgen voordat ze via ProGezondheid stappen kunnen zetten. Ze vroeg of artsen rechtstreeks toegang zouden kunnen krijgen.

Daarnaast wees ze op de registratie van elke afzonderlijk verstrekte verpakking door ziekenhuisapothekers om een vergoeding te verkrijgen. Farih vroeg zich af of die herhaalde registratie noodzakelijk blijft zodra een patiënt en diens behandeling in het systeem bekend zijn.

Evaluatie in 2027

Vandenbroucke zei begrip te hebben voor de bezorgdheid over de administratieve lasten. Het RIZIV verzamelt feedback van artsen, ziekenhuizen, apothekers en bedrijven en bespreekt die met de betrokken diensten. Gebruikers krijgen ondersteuning via richtlijnen, een webinar en documentatie op de RIZIV-website.

Volgens de minister zijn de opgevraagde gegevens nodig voor een correcte beoordeling en opvolging. Waar verbeteringen mogelijk blijken, wil hij die in overleg met de betrokken actoren laten onderzoeken. Een concrete vereenvoudiging kondigde hij tijdens het debat niet aan.

Zoals vastgelegd in het regeerakkoord wordt EEFA in 2027 geëvalueerd. Daarbij wil Vandenbroucke in het bijzonder laten onderzoeken hoe snel patiënten via de procedure daadwerkelijk een behandeling krijgen. Op basis van die evaluatie en de ervaringen op het terrein zal hij beoordelen of verdere aanpassingen of bijkomende communicatie nodig zijn.