AllesNieuwsZoekertjesOpinies
Categorieën
  • chevron_right Actualiteit
  • chevron_right Medische actualiteit
  • chevron_right Beroep
    • Casuïstiek
    • Chirurgische Ingrepen
    • Diagnostische Technieken
    • Evidence-based Behandelingen
    • Geneeskundige Richtlijnen & Protocollen
    • Geneesmiddelen & Farmacotherapie
    • Innovatieve Behandelingen
    • Zeldzame Ziekten (weesziekten)
  • chevron_right Preventie & Volksgezondheid
  • chevron_right Beleid & Wetgeving
  • chevron_right Praktijk & Organisatie
  • chevron_right Onderwijs, opleiding & nascholing
  • chevron_right Wetenschap & Innovatie
  • chevron_right Arts & Samenleving
  • chevron_right Zoekertjes
Geneesmiddelen & Farmacotherapie

EEFA trekt aan, administratieve drempels blijven

10/11/2026

Midden vorige week was het aantal geregistreerde aanvragen voor de Early and Equitable Fast Access-procedure (EEFA) opgelopen tot 102. Dat antwoordde minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke op een vraag van Nawal Farih (cd&v) die pleit voor een eenvoudigere toegang voor artsen en minder registratiewerk voor ziekenhuisapothekers. In 2027 volgt een evaluatie.

Gebruik slaapmedicatie en kalmeringsmiddelen bij jongeren met 20 % gestegen

10/11/2026

Het aantal Belgische kinderen, tieners en jongvolwassenen dat slaap- of kalmeermiddelen krijgt, in vijf jaar tijd met ruim 20 procent ­gestegen.

Scepsis blijft over aflevering antibiotica per eenheid

9/11/2026

De invoering van de aflevering van antibiotica per eenheid nadert met rasse schreden. Volgens Frank Vandenbroucke loopt alles volgens plan voor de invoering op 1 januari 2027. Kathleen Depoorter heeft zo haar twijfels en waarschuwt voor financiële knelpunten en onvoldoende aangepaste software.

UCB en Cradle gebruiken AI om antilichamen te maken

4/11/2026

De Belgische biofarmaceutische groep UCB kondigt een samenwerking aan met het Nederlandse bedrijf Cradle om artificiële intelligentie (AI) te integreren in zijn programma's voor de ontdekking en digitale engineering van antilichamen.

FDA keurt generiek lenacapavir voorlopig goed voor hiv-preventie

3/11/2026

De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA heeft een generieke versie van lenacapavir voor hiv-preventie voorlopig goedgekeurd (tentative approval). Die goedkeuring moet de toegang tot deze langwerkende preventieoptie vergemakkelijken.

FAGG: "Negeer vermoedelijke bijwerkingen niet, meld ze"

3/11/2026

Naar aanleiding van de MedSafetyWeek roept het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) artsen en patiënten op om bijwerkingen te melden. in 2025 werden 8.730 bijwerkingen van geneesmiddelen voor menselijk gebruik gemeld. Elke melding draagt bij aan betere kennis en bescherming van de patiënt.

  • Premium

Van Pharma Valley naar Pharma Desert

3/11/2026

In de recent verschenen Life Sciences Declaration waarschuwen pharma.be en bio.be dat België dreigt af te glijden van een Pharma Valley naar een Pharma Desert. Volgens Caroline Ven, CEO van pharma.be, is het intussen vijf na twaalf.

  • Premium

Vijf prioriteiten voor een sterke farmaceutische industrie in België

3/11/2026

Tijdens de viering van de zestigste verjaardag van pharma.be toonde premier De Wever zich erg strijdbaar om België als 'Pharma Valley' te behouden. Hij stipte vijf prioriteiten aan.

Langwerkende Rilatine niet langer terugbetaald

2/11/2026

Rilatine Modified Release, de langwerkende variant van ADHD-geneesmiddel Rilatine, wordt vanaf 1 november niet langer terugbetaald. Patiënten zullen moeten overstappen op het geneesmiddel Equasym of op kortwerkende Rilatine, die gewoon terugbetaald blijft.

Sandoz waarschuwt voor sluiting laatste Europese penicillinefabriek

29/10/2026

De Zwitserse farmareus Sandoz waarschuwt voor een mogelijke sluiting van de laatste Europese fabriek waar antibiotica van precursoren tot het uiteindelijke geneesmiddel worden gemaakt.

Ftalaten en fenolen tijdens de zwangerschap: een lager IQ bij het kind?

28/10/2026

Blootstelling aan bepaalde ftalaten en aan bisfenol in het derde trimester van de zwangerschap hangt samen met de IQ-scores van kinderen op driejarige leeftijd.

OpenAI aangeklaagd na overlijden van vrouw die epilepsiemedicatie afbouwde

28/10/2026

OpenAI aangeklaagd wegens onwettige uitoefening van de geneeskunde: ChatGPT gaf fataal advies over afbouw epilepsiemedicatie.

Aantal inbeslagnames stijgt fors, parallelle markt baart zorgen

26/10/2026

De Belgische overheid nam tussen januari en september 2026 5.185 eenheden antidiabetica in beslag, waaronder GLP-1-analogen die worden gebruikt om gewicht te verliezen. Dat zijn er meer dan de 2.869 eenheden die in heel 2025 in beslag werden genomen.

Geen terugbetaling Mounjaro bij obesitas: BASO vreest geneeskunde met twee snelheden

23/10/2026

De beslissing om Mounjaro (tirzepatide) niet terug te betalen voor de behandeling van obesitas dreigt de ongelijkheid in de gezondheidszorg te vergroten. Daarvoor waarschuwt de Belgian Association for the Study of Obesity (BASO). Volgens voorzitter dr. Nathalie Esser dreigen vooral financieel kwetsbare patiënten uit de boot te vallen.

Minister Vandenbroucke houdt terugbetaling obesitasmedicijn Mounjaro tegen

21/10/2026

Minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) heeft beslist om het populaire obesitasmiddel Mounjaro niet terug te betalen. Dat schrijven De Tijd en L'Echo woensdag. Eerder had Vandenbroucke al dezelfde keuze gemaakt voor het obesitasmiddel Wegovy.

FAGG: meer bijwerkingen van geneesmiddelen gemeld

21/10/2026

Het FAGG  heeft vorig jaar 8.730 meldingen ontvangen over bijwerkingen van geneesmiddelen - bijna 2.000 meer dan in 2024. Het aantal meldingen van tijdelijk onbeschikbare geneesmiddelen daald

FAGG erkent fouten in spermadonordossier

20/10/2026

In het jaarverslag 2025 gaat het FAGG uitgebreid in op de spermadonor die drager was van een mutatie in het TP53-gen. Het dossier stelde het toezicht op spermadonaties en de teams van het agentschap zwaar op de proef.

  • Premium

Atherosclerose en type 2-diabetes: worden de richtlijnen gevolgd bij oudere patiënten?

20/10/2026

Patiënten met type 2-diabetes en atherosclerose lopen een zeer hoog cardiovasculair risico.

Merck neemt Brits biotechbedrijf over voor bijna miljard euro

19/10/2026

Het Duitse farmaconcern Merck gaat het Britse biotechbedrijf Silence Therapeutics overnemen. Dat heeft Merck maandag bekendgemaakt. De deal gaat gepaard met een prijskaartje van 1,1 miljard dollar.

BCFI breidt informatie rond zwangerschap en borstvoeding uit

9/10/2026

Het BCFI heeft de informatie over geneesmiddelengebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding grondig herzien. Voortaan krijgt vrijwel elke geneesmiddelenklasse een afzonderlijke rubriek over beide situaties.