Miljardair en hartlijder met een groot hart
Je kan maar beter rijk en gezond zijn, maar het is niet omdat je rijk bent dat je niet ziek kunt worden. En ziekte staat filantropie niet in de weg.
Sommige patiënten hebben een onregelmatig hartritme door zeldzame, hereditaire structurele afwijkingen van het hart. In Canada werd het Heater Cartwright Inherited Cardiomyopathy and Arrhythmia Project (CICAP) opgestart voor genetisch onderzoek van vroegere, huidige en toekomstige patiënten. Het project wil biomarkers opsporen die wat meer leren over de oorzaken van die familiale cardiomyopathieën, en wil een register van hereditaire ritmestoornissen opstellen.
Weinig levenskwaliteit
We wensen die studie uit te voeren, aldus dr. Barry Rubin, directeur van het Peter Munk Cardiac Center (Toronto), omdat de genetische aanleg tot een ziekte een alarmsignaal (red flag) kan zijn. Ritmestoornissen als gevolg van een cardiomyopathie zijn echter onvoorspelbaar. Dat heeft zeer negatieve invloed op de levenskwaliteit van de patiënten en hun gezin. Bovendien leiden die hartritmestoornissen gewoonlijk tot chronisch hartfalen, hartstilstand of zelfs de dood.
Proberen schot in de zaak te krijgen
De zetel van het CICAP bevindt zich in Canada, in het Peter Munk Cardiac Centre van het University Health Network. Het zal een groep zeer performante vorsers financieren die oplossingen moeten uitdokteren voor dergelijke patiënten. De stichting heeft onlangs een dotatie van 500 000 dollar gekregen van mevr. Cartwright, die zelf aan een dergelijke familiale aandoening lijdt. Bij haar werd de diagnose gesteld op de leeftijd van 20 jaar. Ze wenst dan ook met haar fortuin bij te dragen tot het onderzoek. Ze wenst dat andere patiënten met dezelfde ziekte als zij baat zouden kunnen vinden bij de vooruitgang van de geneeskunde. En nu maar hopen op een doorbraak.