Mag etnische achtergrond in klinische studies vermeld worden?
Het Belgisch Raadgevend Comité voor Bio-ethiek bracht op 9 september 2024 een advies uit over de vraag of dataverzameling over etnische achtergrond verantwoord kan zijn in klinische studies.
Het Comité stelt dat deze praktijk verantwoord is mits voldaan wordt aan strikte ethische en wetenschappelijke voorwaarden.
Hoewel dataverzameling over etnische achtergrond controversieel is, groeit de evidentie dat het ontwikkelen van effectieve medicatie die afgestemd is op de verschillende bevolkingsgroepen noodzakelijk is.
Aanbevelingen
In zijn aanbevelingen wijst het Comité op volgende belangrijke voorwaarden:
- Zelf gerapporteerde etniciteit: de etnische gegevens moeten door de deelnemers zelf worden opgegeven;
- Geïnformeerde toestemming van de deelnemers met de dataverzameling inzake etnie;
- Non-discriminatie op basis van etnie bij recrutering en deelname aan wetenschappelijk onderzoek;
- Bescherming van de privacy van de deelnemers en de vertrouwelijkheid van de gegevens;
- Wetenschappelijke relevantie van de verzameling van deze data;
- Data-analyse en interpretatie van deze data zijn gebaseerd op betrouwbare methodes;
- Transparantie en publicatie van de methodologie, resultaten en implicaties van de dataverzameling.
Het Comité onderstreept verder het belang van een zorgvuldige afweging van voordelen en risico's en een open dialoog en samenwerking tussen onderzoekers, ethici en commissies voor medische ethiek, beleidsmakers en het publiek.
Dit is cruciaal voor het ontwikkelen van verantwoorde en ethische praktijken in biomedisch onderzoek.