Primaire botkanker: nieuw therapeutisch doelwit ontdekt
Franse onderzoekers hebben zopas een innovatieve behandeling ontwikkeld die de groei van primaire bottumoren afremt, momenteel enkel bij dieren.
Primaire botkankers (osteosarcoom, ewingsarcoom, chondrosarcoom,...) komen vooral voor bij kinderen en adolescenten, met een incidentiepiek rond 15 jaar. De vijfjaarsoverleving schommelt in het beste geval tussen 50 en 70% voor plaatselijke vormen, maar bedraagt slechts 20 à 30% in het geval van metastasen, recidief of therapieresistentie. De voorbije 30 jaar is die prognose niet verbeterd.
Bot is een levend weefsel dat voortdurend in verandering is en door fasen van afbraak (onder invloed van de osteoclasten) en vorming (dankzij de osteoblasten) gaat. Een van de kenmerken van primaire botkanker is de ontregeling van de osteoclasten en osteoblasten, met een chaotische botvorming tot gevolg en het ontstaan van een vicieuze cirkel tussen differentiatie in osteoclasten en osteoblasten en proliferatie van kankercellen.
Het team van prof. François Lamoureux bewijst dat het mogelijk is die vicieuze cirkel te doorbreken en de levensduur bij het muismodel te verlengen door de transcriptieregulator BRD4 als therapeutisch doelwit te kiezen. Om BRD4 te remmen gebruikten de wetenschappers JQ1, een triazolothiënodiazepine dat oorspronkelijk werd ontwikkeld als anticonceptiemiddel voor mannen.
(referenties: Nature Communications, 19 maart 2014, doi:10.1038/ncomms4511, en communiqué van Inserm, 20 maart 2014)