Interferon-bèta belangrijke stap voorwaarts voor patiënten met spinocerebellaire ataxie?
Momenteel bestaat er geen enkele behandeling voor vormen van spinocerebellaire ataxie. Zoals bekend zijn dat dodelijke genetische aandoeningen als ze kinderen op jonge leeftijd treffen. Franse en Amerikaanse onderzoekers hebben een nieuwe manier gevonden om de symptomen ervan onder controle te houden en te verbeteren bij dieren.
Dat wordt normaal vandaag bekendgemaakt op het jaarlijkse congres van de European Society of Human Genetics (ESHG) (Abstract no. C13.6).