Migraine: zit het in de genen?
Amerikaanse onderzoekers hebben drie genetische varianten ontdekt die verband houden met migraine. Deze ontdekking kan bijdragen tot meer inzicht in de oorzaak van ernstige hoofdpijn. Het vakblad Nature Genetics publiceerde de resultaten.
Migraine is een veel voorkomende, heterogene en erfelijke neurologische aandoening. Over de precieze pathofysiologie blijven er nog veel vragen onbeantwoord. En welke invloed de genen precies hebben, blijft eveneens onduidelijk. Daniel Chasman (Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA) en collega's voerden een genoomwijde analyse in een populatie van meer dan 23.000 vrouwen waaronder 5.000 met migraine.
Genetische varianten
Het onderzoeksteam identificeerde drie kleine genetische mutaties (SNP's of single nucleotide polymorfisms) die verband hielden met migraine. Het betreft de genen TRPM8, LRP1 en PRDM16. Overerven van n van de drie genetische varianten doet het risico op de ontwikkeling van deze ernstige hoofdpijn toenemen met 10 tot 15%, aldus de onderzoekers. TRPM8 speelt een rol in de gevoeligheid voor koude en pijn terwijl LRP1 betrokken is in de overdracht van signalen tussen zenuwcellen.
Hoewel we nog heel wat inzichten missen over de precieze ontwikkeling en onderliggende oorzaken van migraine, kan de identificatie van deze drie genetische varianten mogelijk helpen om de biologische oorsprong van deze invaliderende aandoening te achterhalen. Verder onderzoek is in ieder geval nodig om te achterhalen hoe elk van deze genen precies verband houdt met migraine.